조규봉

기존 DNA 분석 기술은 해상도 및 구조 유지에 한계가 있었습니다. 본 발명은 고밀도 작용기를 갖는 DNA-펩타이드 복합체와 이를 활용한 DNA-나노재료 복합체 및 DNA-금속 나노와이어 제조 방법을 제시합니다. 펩타이드를 링커로 사용하여 DNA에 작용기를 용이하게 도입하며, 다양한 나노재료, 특히 금속 나노입자와의 안정적인 결합을 가능하게 합니다. 이를 통해 DNA의 원래 형태를 유지하면서 고해상도로 DNA 구조를 분석하고 이미지화할 수 있습니다. 주사전자현미경(SEM)을 통해 단일 분자 DNA는 물론, 이합체, 삼합체 등 다양한 DNA 구조를 정밀하게 관찰하는 새로운 길을 엽니다.

기존 DNA 서열 분석 방법은 DNA 분해 및 광분해 문제로 한계가 있었습니다. 본 발명은 이러한 문제점을 해결하고자, DNA 분자의 광분해 없이 A/T 염기쌍에 특이적으로 결합하여 형광을 발현하는 새로운 화합물을 개발하였습니다. 이 화합물은 단일 DNA 분자 수준에서도 정밀한 서열 분석 및 시각화를 가능하게 합니다. 특히, 기존 방식으로는 분석하기 어려웠던 변형되거나 손상된 DNA 서열도 효과적으로 분석할 수 있습니다. 본 기술은 거대 DNA 분자의 고속, 고효율 분석 및 염색체 구조 연구에 혁신적인 솔루션을 제공합니다.

기존 DNA 서열 분석 기술은 DNA 손상 및 정보 손실의 한계가 있었습니다. 본 발명은 이러한 문제점을 해결하고자, 단일 DNA 분자 수준에서 DNA 서열을 정밀하게 분석하는 형광 단백질 조성물 및 방법을 제공합니다. A/T 특이적 DNA 결합 단백질과 비특이적 상보적 DNA 결합 단백질을 동시에 사용하여, 별도의 시퀀싱 절차 없이도 단일 DNA 분자의 효율적인 광학적 식별이 가능합니다. 이 기술은 게놈의 염색체 구성 및 단백질 면역 조직화 연구에 유용하며, 유전자 분석의 정확성과 효율성을 획기적으로 향상시킬 수 있습니다.

기존 바이러스 및 세포 RNA 검출 방법은 긴 시간과 높은 비용, 그리고 낮은 민감도 및 특이도라는 한계를 가지고 있습니다. 본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위해 단일 DNA 분자 시각화 방법을 활용한 RNA 검출 기술을 제안합니다. 검출 대상 RNA가 혼성화된 표지 이중 가닥 DNA(dsDNA)를 특수 마이크로채널에서 직접 시각화함으로써, 단시간 내에 단일 분자 수준에서 바이러스 및 세포 RNA를 정확하게 검출할 수 있습니다. 이 기술은 PCR과 같은 복잡한 유전자 증폭 과정 없이 HIV, 인플루엔자 등 다양한 바이러스 및 세포 유래 miRNA, mRNA를 신속하고 정량적으로 분석하여 감염병의 조기 진단과 확산 방지에 크게 기여할 것으로 기대됩니다.