차혁진

서강대학교 생명과학전공 차혁진 교수는 줄기세포, 유전자 편집 기술, 질환 모델링, 항암 연구 분야에서 독보적인 전문성을 갖추고 있습니다. 인간 다중 장기 어셈블로이드 구축을 통한 질환 치료 제어 기술 개발, 허친슨 길포오드 조로증 증후군 및 GNE 근질환의 유전자 치료 연구, 그리고 폐암 및 신경교종 등 다양한 암 질환의 진단 및 치료제 개발에 기여하고 있습니다. 또한, 미분화 줄기세포의 안전성 확보 및 방사선 유발 부작용 경감 연구를 통해 재생의학과 신약 개발의 새로운 지평을 열고 있습니다. 미래 선도 글로벌 리더 양성을 위한 교육 연구단 활동을 통해 차세대 연구 인력 양성에도 힘쓰고 있습니다. 차혁진 교수의 혁신적인 연구는 난치성 질환 극복과 인류 건강 증진에 크게 이바지하고 있습니다.

[연구 분야] 차혁진 교수는 줄기세포 연구를 기반으로 다양한 질병 모델 구축 및 치료제 개발에 집중하고 있습니다. 주요 연구 분야는 다음과 같습니다. - 줄기세포 기반 질병 모델링 (특히 유도만능줄기세포(iPSC) 및 신경줄기세포 활용) - 유전자 편집 기술 및 세포 유전자 치료제 개발 - 암 (폐암, 신경교종) 및 희귀 난치성 질환 (GNE 근질환, 조로증) 치료 연구 - 줄기세포 안전성 확보 (테라토마 형성 억제, 배양적응 줄기세포 탐지 및 제거) - 약물 스크리닝 및 작용점 발굴 (항암 면역세포, 폐암 전이 억제) - 오가노이드 구축 및 활용 연구 [대표 연구 내용] 문제 정의: 줄기세포 치료제의 상용화에 있어 가장 큰 걸림돌 중 하나는 미분화된 줄기세포로 인한 테라토마 형성 위험성과 종양화 가능성입니다. 또한, 유전적 원인으로 발생하는 난치성 질환의 경우 효과적인 치료법 개발이 시급하며, 기존 약물의 효능 검증을 위한 정확한 질병 모델 부재는 신약 개발을 저해하는 요인입니다. 암 치료에 있어서도 기존 치료법의 한계를 극복하고 효율적인 약물 작용점을 발굴하는 것이 중요합니다. 기술 우위: 차혁진 교수는 이러한 문제 해결을 위해 독자적인 기술적 우위를 확보하고 있습니다. - 줄기세포 안전성 확보 기술 - 특정 화학 물질(쿠어세틴, YM-155) 또는 간단한 가시광선 조사를 통해 미분화된 유도만능줄기세포를 선택적으로 사멸시켜 테라토마 형성 가능성을 100% 배제하는 기술을 개발했습니다. 이는 줄기세포 치료제의 안전성을 획기적으로 향상시켜 임상 적용의 문을 넓혔습니다. - 정밀 유전자 편집 기반 질환 모델 구축 - 허친슨-길포드 조로증 증후군, GNE 근질환 등 유전성 희귀 난치병에 대한 유도만능줄기세포 유래 오가노이드(근육 오가노이드) 및 세포 모델을 구축하고, 정밀 염기 교정 유전자 치료제를 개발하는 연구를 선도하고 있습니다. 이는 환자 맞춤형 치료법 개발의 핵심 기반이 됩니다. - 암 치료 타겟 발굴 및 기전 연구 - 폐암, 신경교종 등 다양한 암종에서 새로운 약물 작용점(예: GalNAc-T14/HOX9, LAMTOR3)을 발굴하고, 암 줄기세포 특성을 갖는 신경줄기세포를 이용한 약물 스크리닝 플랫폼을 개발하여 효율적인 항암제 개발에 기여하고 있습니다. 사업 가치: 차혁진 교수의 연구 성과는 다음과 같은 사업적 가치를 창출합니다. - 안전한 줄기세포 치료제 개발 가속화 - 테라토마 형성 위험성 제거 기술은 줄기세포 치료제의 임상 적용 및 상업화를 위한 규제 장벽을 낮추고, 치료제 개발 파이프라인의 성공 가능성을 높입니다. 이는 재생의료 시장에서 차별화된 경쟁 우위를 제공합니다. - 정밀 의료 및 신약 개발 플랫폼 제공 - 유전성 질환의 정밀 질환 모델과 유전자 편집 기술은 신약 개발의 초기 단계에서 후보 물질의 효능 및 안전성을 정확하게 평가할 수 있는 플랫폼을 제공하여 개발 시간과 비용을 절감합니다. 특히 희귀 난치병 분야에서 미충족 의료 수요를 해결하는 데 기여할 수 있습니다. - 혁신적인 항암제 개발 기여 - 새로운 암 치료 타겟 발굴 및 약물 스크리닝 플랫폼은 기존 항암제의 한계를 극복하고, 환자 맞춤형 정밀 항암 치료제 개발을 위한 기반을 마련합니다. 이는 제약 및 바이오 기업에게 새로운 시장 기회를 제공합니다.