망막 질환 치료 분야에서는 짧은 약효 지속 기간과 약물 전달의 어려움이 문제점으로 지적되어 왔습니다. 특히 유전자 치료제로 주목받는 siRNA는 효소에 의한 분해와 세포 투과성 부족으로 임상 적용에 한계가 있었습니다. 본 발명은 이러한 문제점을 해결하기 위해 효과 지속성을 강화한 siRNA 기반 나노메디슨 및 그 제조 방법을 제안합니다. 자기조립된 고분자량의 siRNA 코어에 양이온성 고분자를 응축시키고, 최종적으로 음이온성 히알루론산으로 외곽을 코팅하는 다층 구조를 개발하였습니다. 이 나노입자는 음전하를 띠는 히알루론산 코팅 덕분에 유리체 내 응집을 방지하며, 뮬러 세포 및 망막색소상피 세포의 CD44 수용체와 결합하여 망막 내부로 siRNA를 효율적으로 전달합니다. 이를 통해 종래 기술 대비 월등히 많은 양의 siRNA를 안전하게 운반하며, 약효가 6주 이상 지속됨이 동물 실험으로 확인되었습니다. 독성 또한 낮아 안전한 망막 질환 치료를 가능하게 합니다. 본 기술은 노인성 황반변성 등 다양한 망막 질환 치료에 혁신적인 해법을 제공할 것으로 기대됩니다.